သတင်း
-
နှလုံးရောဂါအတွက် ဆေးအသစ် - Vericiguat လိုအပ်သည်။
လျှော့ထုတ်သည့်အပိုင်း (HFrEF) ဖြင့် နှလုံးအားနည်းခြင်းသည် အဓိကနှလုံးရောဂါတစ်မျိုးဖြစ်ပြီး တရုတ်နိုင်ငံတွင် နှလုံးရောဂါဖြစ်ပွားမှု၏ 42% သည် HFrEF ဖြစ်သည်ဆိုသော်လည်း HFrEF အတွက် စံကုထုံးအမျိုးအစားများစွာကို ဆေးဝါးများရရှိနိုင်ပြီး ဖြစ်နိုင်ချေကို လျှော့ချပေးသော်လည်း၊ ၏...ပိုပြီးဖတ်ပါ -
myelofibrosis ကုသမှုအတွက် ပစ်မှတ်ထားသော ဆေး- Ruxolitinib
Myelofibrosis (MF) ကို myelofibrosis ဟုခေါ်သည်။ အလွန်ရှားပါးသောရောဂါတစ်ခုလည်းဖြစ်သည်။ ၎င်းင်း၏ရောဂါဖြစ်ပွားရခြင်းအကြောင်းရင်းကို မသိရပေ။ ပုံမှန်လက်တွေ့ လက္ခဏာများမှာ အရွယ်မရောက်သေးသော သွေးနီဥဆဲလ်များနှင့် အရွယ်မရောက်သေးသူ granulocytic သွေးအားနည်းခြင်းဖြစ်ပြီး မျက်ရည်ယိုကျသော သွေးနီဥအရေအတွက်များသော...ပိုပြီးဖတ်ပါ -
Rivaroxaban နဲ့ ပတ်သက်တဲ့ ဒီအချက် ၃ ချက်ကို အနည်းဆုံး သိထားသင့်ပါတယ်။
ခံတွင်းသွေးပြန်ကြောခြင်းကို ဆန့်ကျင်သည့်ဆေးအသစ်တစ်ခုအနေဖြင့် rivaroxaban ကို သွေးပြန်ကြောတွင်းသွန်ဇိုင်းမ်ဘောရောဂါနှင့် လေဖြတ်ခြင်းတို့ကို တားဆီးကာကွယ်ရာတွင် ကျယ်ပြန့်စွာအသုံးပြုထားသည်။ Rivaroxaban ကို ကျိုးကြောင်းဆီလျော်စွာ အသုံးပြုနိုင်ရန် အနည်းဆုံး ဤအချက် ၃ ချက်ကို သိထားသင့်ပါသည်။ပိုပြီးဖတ်ပါ -
Changzhou Pharmaceutical သည် Lenalidomide Capsules ကို ထုတ်လုပ်ရန် ခွင့်ပြုချက် ရရှိခဲ့သည်။
Shanghai Pharmaceutical Holdings ၏ လုပ်ငန်းခွဲဖြစ်သော Changzhou Pharmaceutical Factory Ltd. သည် State Drug Administration (Lenalidompecification Capsu) အတွက် ထုတ်ပေးသော ဆေးဝါးမှတ်ပုံတင်လက်မှတ် အမှတ် (2021S01077၊ 2021S01078၊ 2021S01079) ကို လက်ခံရရှိခဲ့ပါသည်။ပိုပြီးဖတ်ပါ -
Rivaroxaban တက်ဘလက်များအတွက် ကြိုတင်ကာကွယ်မှုများကား အဘယ်နည်း။
Rivaroxaban ကို ခံတွင်းသွေးပြန်ကြောခြင်းကို ဆန့်ကျင်သည့်ဆေးအသစ်တစ်ခုအနေဖြင့် သွေးပြန်ကြော thromboembolic ရောဂါများကို ကာကွယ်ကုသရာတွင် တွင်ကျယ်စွာအသုံးပြုခဲ့သည်။ Rivaroxaban ကိုသောက်တဲ့အခါ ဘာတွေကို သတိထားဖို့ လိုမလဲ။ warfarin နှင့်မတူဘဲ rivaroxaban သည် သွေးခဲခြင်း indica ကို စောင့်ကြည့်ရန် မလိုအပ်ပါ။ပိုပြီးဖတ်ပါ -
2021 FDA မှ ဆေးဝါးအသစ် အတည်ပြုချက်များ 1Q-3Q
ဆန်းသစ်တီထွင်မှုသည် တိုးတက်မှုကို တွန်းအားပေးသည်။ ဆေးဝါးအသစ်များနှင့် ကုထုံးဇီဝဗေဒထုတ်ကုန်များ တီထွင်ဆန်းသစ်မှုနှင့်ပတ်သက်၍ FDA ၏ ဆေးဝါးအကဲဖြတ်ရေးနှင့် သုတေသနဗဟိုဌာန (CDER) သည် လုပ်ငန်းစဉ်အဆင့်တိုင်းတွင် ဆေးဝါးလုပ်ငန်းကို ပံ့ပိုးပေးပါသည်။ သူ့ရဲ့နားလည်မှုနဲ့...ပိုပြီးဖတ်ပါ -
မေ့ဆေးနိုးချိန်၌ Sugammadex Sodium ၏ မကြာသေးမီက ဖြစ်ပေါ်တိုးတက်မှုများ
Sugammadex Sodium သည် 2005 ခုနှစ်တွင် လူသားတို့၌ ပထမဆုံး အစီရင်ခံတင်ပြခဲ့သော ရွေးချယ်ထားသော ကြွက်သားများကို လျော့ရဲခြင်းမရှိသော လျော့ရဲစေသော ဆန့်ကျင်ဘက်ဆန်းသစ်သော ဆန့်ကျင်ဘက်တစ်မျိုးဖြစ်ပြီး ဥရောပ၊ အမေရိကနှင့် ဂျပန်တို့တွင် စတင်အသုံးပြုခဲ့သည်။ သမားရိုးကျ Anticholinesterase ဆေးများနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက ...ပိုပြီးဖတ်ပါ -
မည်သည့်အကျိတ်များကို ကုသရာတွင် thalidomide သည် ထိရောက်မှု ရှိသနည်း။
Thalidomide သည် ဤအကျိတ်များကို ကုသရာတွင် ထိရောက်သည်။ 1. အစိုင်အခဲအကျိတ်များတွင် thalidomide ကိုသုံးနိုင်သည်။ ၁.၁။ အဆုတ်ကင်ဆာ။ ၁.၂။ ဆီးကျိတ်ကင်ဆာ။ ၁.၃။ nodal စအိုကင်ဆာ။ ၁.၄။ အသည်းကင်ဆာ။ ၁.၅။ အစာအိမ်ကင်ဆာ။ ...ပိုပြီးဖတ်ပါ -
Tofacitinib Citrate
Tofacitinib citrate သည် ပါးစပ် Janus kinase (JAK) inhibitors အမျိုးအစားအတွက် Pfizer မှ တီထွင်ထုတ်လုပ်သော မူလဆေးညွှန်းဆေး (ကုန်သွယ်မှုအမည် Xeljanz) ဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် JAK kinase ကို ရွေးချယ်၍ တားစီးနိုင်ပြီး JAK/STAT လမ်းကြောင်းများကို ပိတ်ဆို့ကာ ဆဲလ်အချက်ပြမှု ကူးပြောင်းခြင်းနှင့် ဆက်စပ်သော မျိုးဗီဇဖော်ပြမှုနှင့် တက်ကြွမှုကို ဟန့်တားနိုင်သည်...ပိုပြီးဖတ်ပါ -
Apixaban နှင့် Rivaroxaban
မကြာသေးမီနှစ်များတွင် apixaban ၏ရောင်းအားသည်လျင်မြန်စွာကြီးထွားလာခဲ့ပြီးကမ္ဘာ့စျေးကွက်သည် rivaroxaban ကိုကျော်လွန်နေပြီဖြစ်သည်။ Eliquis (apixaban) သည် လေဖြတ်ခြင်း နှင့် သွေးထွက်ခြင်းကို ကာကွယ်ရာတွင် warfarin ထက် အားသာချက်ရှိပြီး Xarelto ( Rivaroxaban ) သည်သာ သိမ်ငယ်ခြင်းမရှိကြောင်း ပြသခဲ့သည်။ ထို့အပြင် Apixaban သည် ...ပိုပြီးဖတ်ပါ -
2021 ခုနှစ်တွင် Guangzhou API ပြပွဲ
86 ကြိမ်မြောက် တရုတ် နိုင်ငံတကာ ဆေးဝါးကုန်ကြမ်း/ အလယ်အလတ်/ထုပ်ပိုးမှု/ စက်ပစ္စည်း အရောင်းပြပွဲ (API China အတိုကောက်) ကျင်းပသူ- Reed Sinopharm Exhibition Co., Ltd. ပြပွဲအချိန်- မေလ 26-28 ရက်၊ 2021 ခုနှစ် နေရာ- China Import and Export Fair Complex (Guangzhou) ပြပွဲစကေး- 60,000 စတုရန်းမီတာ Ex...ပိုပြီးဖတ်ပါ -
Obeticholic အက်ဆစ်
ဇွန်လ 29 ရက်နေ့တွင်၊ Intercept Pharmaceuticals သည် ၎င်း၏ FXR agonist obeticholic acid (OCA) နှင့်ပတ်သက်သော ဆေးဝါးအသစ်လျှောက်လွှာကို US FDA မှလက်ခံရရှိကြောင်းကြေငြာခဲ့သည်။ FDA သည် CRL တွင်ဖော်ပြထားသောအချက်အလက်များကိုအခြေခံ၍ ...ပိုပြီးဖတ်ပါ