Remdesivir

အတိုချုံးဖော်ပြချက်-

API ၏အမည် ညွှန်ပြခြင်း။ တီထွင်သူ မူပိုင်ခွင့်သက်တမ်းကုန်ဆုံးရက် (အမေရိကန်)
Remdesivir Antivirus (အီဘိုလာ၊ Covid-19) ဂိလဒ်  

 


ထုတ်ကုန်အသေးစိတ်

ကုန်ပစ္စည်း တံဆိပ်များ

ထုတ်ကုန်အသေးစိတ်

Remdesivir သည် ဗိုင်းရပ်စ်အမျိုးမျိုးကို ပစ်မှတ်ထားနိုင်သော ဗိုင်းရပ်စ်ဆေးတစ်မျိုးဖြစ်သည်။ ၎င်းကို လွန်ခဲ့သည့်ဆယ်စုနှစ်တစ်ခုကျော်က မူလတီထွင်ခဲ့သော အသည်းရောင်အသားဝါ C နှင့် အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ syncytial virus (RSV) ဟုခေါ်သော အအေးမိဗိုင်းရပ်စ်ပိုးကို ကုသရန် တီထွင်ခဲ့သည်။ Remdesivir သည် ရောဂါနှစ်မျိုးစလုံးအတွက် ထိရောက်သောကုသမှုမဟုတ်ပေ။ ဒါပေမယ့် တခြားဗိုင်းရပ်စ်တွေကို ဆန့်ကျင်တဲ့ ကတိကို ပြသခဲ့ပါတယ်။

သုတေသီများသည် အီဘိုလာရောဂါဖြစ်ပွားစဉ်အတွင်း ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစမ်းသပ်မှုများတွင် remdesivir ကို စမ်းသပ်ခဲ့ကြသည်။ အခြားသော စစ်ဆေးမှု ဆေးဝါးများသည် ပိုမို ကောင်းမွန်သော်လည်း လူနာများအတွက် ဘေးကင်းကြောင်း ပြသခဲ့သည်။ ဆဲလ်များနှင့် တိရစ္ဆာန်များတွင် လေ့လာမှုများက remdesivir သည် အရှေ့အလယ်ပိုင်းအသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာရောဂါ (MERS) နှင့် Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS) ကဲ့သို့သော ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်မိသားစုရှိ ဗိုင်းရပ်စ်များကို တိုက်ဖျက်နိုင်ကြောင်း အကြံပြုထားသည်။

Remdesivir သည် ဗိုင်းရပ်စ်ထုတ်လုပ်မှုကို နှောင့်ယှက်ခြင်းဖြင့် လုပ်ဆောင်သည်။ Coronaviruses များတွင် ribonucleic acid (RNA) ဖြင့်ဖွဲ့စည်းထားသော genomes များရှိသည်။ Remdesivir သည် RNA ကိုပုံတူပွားရန် virus လိုအပ်သော အဓိကအင်ဇိုင်းများထဲမှ တစ်ခုကို အနှောင့်အယှက်ပေးသည်။ ၎င်းသည် ဗိုင်းရပ်စ်ပွားခြင်းကို တားဆီးသည်။

သုတေသီများသည် COVID-19 ကိုဖြစ်စေသော SARS-CoV-2 ကိုကုသရန် remdesivir ကိုအသုံးပြု၍ရနိုင်မစစ် စမ်းသပ်ရန် 2020 ခုနှစ် ဖေဖော်ဝါရီလတွင် ဗိုင်းရပ်စ်တိုက်ဖျက်ရေးအတွက် ကျပန်းထိန်းချုပ်ထားသော စမ်းသပ်မှုကို စတင်ခဲ့သည်။ ဧပြီလ၊အစောပိုင်းရလဒ်များRemdesivir သည် ပြင်းထန်သော COVID-19 ရှိသော ဆေးရုံတက်လူနာများအတွက် ပြန်လည်ကောင်းမွန်လာစေရန် အရှိန်မြှင့်ခဲ့ကြောင်း ညွှန်ပြခဲ့သည်။ ၎င်းသည် US Food and Drug Administration (FDA) မှ COVID-19 ဖြင့် ဆေးရုံတက်နေသူများကို ကုသရန်အတွက် အရေးပေါ်အသုံးပြုရန် ခွင့်ပြုချက်ရရှိသည့် ပထမဆုံးဆေးဖြစ်လာခဲ့သည်။

သုတေသီများသည် ယခုအခါတွင် လိုက်လျောညီထွေရှိသော COVID-19 ကုသမှုစမ်းသပ်မှု (ACTT-1) ဟုလူသိများသော စမ်းသပ်မှုကို ပြီးမြောက်ခဲ့သည်။ လေ့လာမှုအား National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) မှ ရန်ပုံငွေထောက်ပံ့ခဲ့သည်။ နိဂုံးချုပ်အစီရင်ခံစာ ပေါ်လာသည်။နယူးအင်္ဂလန်ဆေးပညာဂျာနယ်2020 ခုနှစ် အောက်တိုဘာလ 8 ရက်နေ့။

အရည်အသွေးစီမံခန့်ခွဲမှု

အရည်အသွေးစီမံခန့်ခွဲမှု ၁

အဆိုပြုချက်18အတည်ပြုထားသော အရည်အသွေး ကိုက်ညီမှု အကဲဖြတ်ခြင်း ပရောဂျက်များ4, နှင့်6ပရောဂျက်များကို အတည်ပြုဆောင်ရွက်လျက်ရှိသည်။

အရည်အသွေးစီမံခန့်ခွဲမှု ၂

အဆင့်မြင့် နိုင်ငံတကာ အရည်အသွေး စီမံခန့်ခွဲမှုစနစ်သည် အရောင်းအ၀ယ်အတွက် ခိုင်မာသော အခြေခံအုတ်မြစ်ကို ချထားသည်။

အရည်အသွေးစီမံခန့်ခွဲမှု ၃

အရည်အသွေးနှင့် ကုထုံးအကျိုးသက်ရောက်မှုကို သေချာစေရန် ထုတ်ကုန်၏ ဘဝစက်ဝန်းတစ်ခုလုံးတွင် အရည်အသွေးကြီးကြပ်မှု လုပ်ဆောင်သည်။

အရည်အသွေးစီမံခန့်ခွဲမှု ၄

ပရော်ဖက်ရှင်နယ် စည်းကမ်းထိန်းသိမ်းရေးအဖွဲ့သည် လျှောက်လွှာနှင့် မှတ်ပုံတင်စဉ်အတွင်း အရည်အသွေးလိုအပ်ချက်များကို ပံ့ပိုးပေးသည်။

ထုတ်လုပ်မှုစီမံခန့်ခွဲမှု

cpf5
cpf6

Korea Countec ပုလင်းထုပ်ပိုးမှုလိုင်း

cpf7
cpf8

ထိုင်ဝမ် CVC ပုလင်းထုပ်ပိုးလိုင်း

cpf9
cpf10

အီတလီ CAM Board ထုပ်ပိုးလိုင်း

cpf11

ဂျာမန် Fette Compacting စက်

cpf12

Japan Viswill Tablet Detector

cpf14-1

DCS ထိန်းချုပ်ခန်း

ပါတနာ

နိုင်ငံတကာ ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်မှု
နိုင်ငံတကာ ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်မှု
ပြည်တွင်း ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်မှု
ပြည်တွင်း ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်မှု

  • ယခင်-
  • နောက်တစ်ခု:

  • သင့်စာကို ဤနေရာတွင် ရေးပြီး ကျွန်ုပ်တို့ထံ ပေးပို့ပါ။

    ထုတ်ကုန်အမျိုးအစားများ