Paxlovid
Paxlovid သည် SARS-CoV-2 ဗိုင်းရပ်စ်စမ်းသပ်ခြင်း၏ ရလဒ်ကောင်းများနှင့်အတူ အရွယ်ရောက်ပြီးသူများနှင့် [12 နှစ်နှင့်အထက် ကိုယ်အလေးချိန် 88 ပေါင် (40 ကီလိုဂရမ်)] တွင် အပျော့စားမှ အလယ်အလတ်အထိ COVID-19 ကို ကုသရန် အသုံးပြုသည့် စုံစမ်းစစ်ဆေးရေးဆေးတစ်မျိုးဖြစ်သည်။ ဆေးရုံတက်ကုသခြင်း သို့မဟုတ် သေဆုံးခြင်းအပါအဝင် ပြင်းထန်သော COVID-19 သို့ ကူးစက်နိုင်ခြေမြင့်မားသူများ။ Paxlovid သည် လေ့လာဆဲဖြစ်သောကြောင့် စုံစမ်းစစ်ဆေးဆဲဖြစ်သည်။ လူများကို အပျော့စားမှ အလယ်အလတ်အထိ COVID-19 ဖြင့်ကုသရန် Paxlovid ကိုအသုံးပြုခြင်း၏ ဘေးကင်းမှုနှင့် ထိရောက်မှုဆိုင်ရာ အချက်အလက် အကန့်အသတ်ရှိပါသည်။
FDA သည် လူကြီးများနှင့် ကလေးများတွင် အပျော့စားမှ အလယ်အလတ်အထိ COVID-19 ကို ကုသရန်အတွက် Paxlovid ကို အရေးပေါ်အသုံးပြုရန် အခွင့်အာဏာပေးထားပြီး (အသက် 12 နှစ်နှင့်အထက် ကိုယ်အလေးချိန် 88 ပေါင် (40 ကီလိုဂရမ်)] ကို ဗိုင်းရပ်စ်အတွက် အပြုသဘောဆောင်သော စမ်းသပ်ချက်ဖြင့်၊ EU လက်အောက်ရှိ EU လက်အောက်ရှိ ဆေးရုံတက်ခြင်း သို့မဟုတ် သေဆုံးခြင်းအပါအဝင် ပြင်းထန်သော COVID-19 သို့ ကူးစက်နိုင်ခြေမြင့်မားသော COVID-19 ကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။
Paxlovid သည် အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုတွင် FDA မှ ထောက်ခံထားသော ဆေးမဟုတ်ပါ။ သင့်ရွေးချယ်စရာများအကြောင်း သို့မဟုတ် သင့်တွင်မေးခွန်းများရှိပါက သင့်ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုပေးသူကို ဆွေးနွေးပါ။ Paxlovid သောက်ရန် သင့်ရွေးချယ်မှုဖြစ်သည်။
Paxlovid တွင် nirmatrelvir နှင့် ritonavir ဆေးနှစ်မျိုးပါရှိသည်။
Nirmatrelvir [PF-07321332] သည် SARS-CoV-2 main protease (Mpro) inhibitor (SARS-CoV2 3CL protease inhibitor ဟုလည်းလူသိများသည်) သည် ရောဂါ၏အစောပိုင်းအဆင့်များတွင် ဗိုင်းရပ်စ်မျိုးပွားခြင်းကို တားဆီးခြင်းဖြင့် ပြင်းထန်သော COVID-သို့ပြန့်ပွားမှုကို ဟန့်တားခြင်းဖြင့် လုပ်ဆောင်သည်။ ၁၉။
Ritonavir သည် ၎င်း၏ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကို နှေးကွေးစေရန် ကူညီရန်အတွက် ဗိုင်းရပ်စ်ကို တိုက်ဖျက်ရာတွင် ပိုမိုမြင့်မားသော ပြင်းအားများနှင့်အတူ အချိန်ကြာမြင့်စွာ ခန္ဓာကိုယ်တွင် ဆက်လက်လှုပ်ရှားနေစေရန်အတွက် နီမာထရယ်လ်ဗီယာနှင့် တွဲဖက်စီမံထားသည်။





အဆိုပြုချက်18အတည်ပြုထားသော အရည်အသွေး ကိုက်ညီမှု အကဲဖြတ်ခြင်း ပရောဂျက်များ4, နှင့်6ပရောဂျက်များကို အတည်ပြုဆောင်ရွက်လျက်ရှိသည်။

အဆင့်မြင့် နိုင်ငံတကာ အရည်အသွေး စီမံခန့်ခွဲမှုစနစ်သည် အရောင်းအ၀ယ်အတွက် ခိုင်မာသော အခြေခံအုတ်မြစ်ကို ချထားသည်။

အရည်အသွေးနှင့် ကုထုံးအကျိုးသက်ရောက်မှုကို သေချာစေရန် ထုတ်ကုန်၏ ဘဝစက်ဝန်းတစ်ခုလုံးတွင် အရည်အသွေးကြီးကြပ်မှု လုပ်ဆောင်သည်။

ပရော်ဖက်ရှင်နယ် စည်းကမ်းထိန်းသိမ်းရေးအဖွဲ့သည် လျှောက်လွှာနှင့် မှတ်ပုံတင်စဉ်အတွင်း အရည်အသွေးလိုအပ်ချက်များကို ပံ့ပိုးပေးသည်။


Korea Countec ပုလင်းထုပ်ပိုးမှုလိုင်း


ထိုင်ဝမ် CVC ပုလင်းထုပ်ပိုးလိုင်း


အီတလီ CAM Board ထုပ်ပိုးလိုင်း

ဂျာမန် Fette Compacting စက်

Japan Viswill Tablet Detector

DCS ထိန်းချုပ်ခန်း

