Ruxolitinibတရုတ်နိုင်ငံရှိ ruxolitinib ဟုလည်းလူသိများသော၊ သည် မကြာသေးမီနှစ်များအတွင်း သွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါများကုသရေးဆိုင်ရာ လမ်းညွှန်ချက်များတွင် တွင်ကျယ်စွာဖော်ပြထားသော "ဆေးဝါးအသစ်" များထဲမှတစ်ခုဖြစ်ပြီး myeloproliferative ရောဂါများတွင် အလားအလာကောင်းများပြသထားသည်။
ပစ်မှတ်ထားသောဆေးဝါး Jakavi ruxolitinib သည် JAK-STAT ချန်နယ်တစ်ခုလုံး၏ အသက်ဝင်မှုကို ထိရောက်စွာ ဟန့်တားနိုင်ပြီး ချန်နယ်၏ ပုံမှန်မဟုတ်သော မြှင့်တင်ထားသော အချက်ပြမှုကို လျှော့ချနိုင်သောကြောင့် ထိရောက်မှု ရရှိစေသည်။ရောဂါအမျိုးမျိုးကို ကုသရန်နှင့် JAK1 site မူမမှန်မှုများအတွက်လည်း အသုံးပြုနိုင်သည်။
RuxolitinibPrimary myelofibrosis၊ post-geniculocytosis myelofibrosis နှင့် post-primary thrombocythemia myelofibrosis အပါအဝင် အလယ်အလတ် သို့မဟုတ် ဖြစ်နိုင်ချေမြင့်သော myelofibrosis ရှိသော လူနာများအား ကုသမှုအတွက် ရည်ညွှန်းထားသော kinase inhibitor တစ်မျိုးဖြစ်သည်။
အလားတူလက်တွေ့လေ့လာမှုတစ်ခု (n=219) အလယ်အလတ်-အန္တရာယ်-၂ သို့မဟုတ် အန္တရာယ်မြင့်မားသောမူလတန်း MF ရှိသောလူနာများ၊ စစ်မှန်သော erythroblastosis ပြီးနောက် MF လူနာများ၊ သို့မဟုတ် ပဏာမ thrombocytosis ပြီးနောက် MF ရှိသောလူနာများကို အုပ်စုနှစ်စုသို့ ကျပန်းပေးသည်၊ တစ်ခုမှာ ပါးစပ် ruxolitinib 15 မှ 20 mgbid ကိုလက်ခံရရှိသည် (n=146) နှင့် အခြား အပြုသဘောဆောင်သော ထိန်းချုပ်ဆေး (n=73) ကို ရရှိသည်။လေ့လာမှု၏ အဓိက နှင့် အဓိက အလယ်တန်း အဆုံးမှတ်များသည် ရက်သတ္တပတ် 48 နှင့် 24 တွင် သရက်ရွက်ထုထည် (သံလိုက်ပဲ့တင်ရိုက်ခတ်မှုပုံရိပ်ဖော်ခြင်း သို့မဟုတ် တွက်ချက်ထားသော ဓာတ်မှန်ရိုက်မှုဖြင့် အကဲဖြတ်သည်) ≥35% လျော့နည်းသွားသော လူနာရာခိုင်နှုန်းများဖြစ်သည်။ရက်သတ္တပတ် 24 တွင် အခြေခံစာရင်းမှ သရက်ရွက်ပမာဏ 35% ထက်ပို၍ လျော့ကျသွားသော လူနာရာခိုင်နှုန်းသည် ကုသမှုအုပ်စုတွင် 31.9% ရှိကြောင်း၊ ထိန်းချုပ်မှုအုပ်စု (P<0.0001) တွင် 0% နှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက၊ရက်သတ္တပတ် 48 တွင် အခြေခံစာရင်းမှ သရက်ရွက်ပမာဏ 35% ထက်ပို၍ လျော့ကျသွားသော လူနာရာခိုင်နှုန်းသည် ကုသမှုအုပ်စုတွင် 28.5% ရှိပြီး ထိန်းချုပ်မှုအုပ်စု (P<0.0001) တွင် 0% နှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါသည်။ထို့အပြင်၊ ruxolitinib သည် အလုံးစုံလက္ခဏာများကို လျှော့ချပေးပြီး လူနာများ၏ ဘဝအရည်အသွေးကို သိသိသာသာ မြှင့်တင်ပေးပါသည်။အဆိုပါလက်တွေ့စမ်းသပ်မှုနှစ်ခု၏ရလဒ်များအပေါ်အခြေခံပြီး၊Ruxolitinib၊MF လူနာများကိုကုသရန်အတွက် US FDA မှခွင့်ပြုထားသောပထမဆုံးဆေးဖြစ်လာသည်။