ဖော်ပြချက်

Hydrochlorothiazide (HCTZ) သည် thiazide အတန်းအစား၏ ပါးစပ်မှ တက်ကြွသော ဆီးဆေးတစ်မျိုးဖြစ်ပြီး TGF-အသွင်ပြောင်းခြင်းကို ဟန့်တားသည်။β/Smad အချက်ပြလမ်းကြောင်း။ Hydrochlorothiazide သည် Calcium-activated Potassium (KCA) ချန်နယ်ကိုဖွင့်ခြင်းဖြင့် တိုက်ရိုက်သွေးကြောများကို ဖြေလျှော့ပေးသည့် အာနိသင်ရှိသည်။ Hydrochlorothiazide သည် နှလုံးလုပ်ငန်းဆောင်တာများကို ကောင်းမွန်စေပြီး အမျှင်ဓာတ်ကို လျှော့ချပေးပြီး သွေးတိုးရောဂါကို သက်သာစေသည်။.

နောက်ခံ

Hydrochlorothiazide သည် thiazide အမျိုးအစား၏ ဆီးဆေးဖြစ်သည်။

Vitro တွင်

Hydrochlorothiazide သည် ဆီးဆေး၏ thiazide အမျိုးအစားဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် distal convoluted tubule အတွင်းရှိ ဆိုဒီယမ် (Na) ပြန်လည်စုပ်ယူမှုကို လျှော့ချရန် ကျောက်ကပ်တွင် လုပ်ဆောင်ခြင်းဖြင့် သွေးထုထည်ကို လျှော့ချပေးသည်။ nephron ၏ အဓိကလုပ်ဆောင်သည့်နေရာသည် သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးကိရိယာပေါ်ရှိ ကလိုရိုက်ဆိုဒ်အတွက် ယှဉ်ပြိုင်ခြင်းဖြင့် အီလက်ထရွန်နစ် Na+-Cl တွဲဖက်သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးပေါ်တွင် ပေါ်လာသည်။ distal convoluted tubule အတွင်းရှိ Na သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးကို ထိခိုက်စေခြင်းဖြင့်၊ hydrochlorothiazide သည် natriuresis နှင့် concomitant water ဆုံးရှုံးမှုကို ဖြစ်စေသည်။ Thiazides သည် ဆိုဒီယမ်သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးနှင့် မသက်ဆိုင်သော ဤအပိုင်းရှိ ကယ်လ်စီယမ်၏ ပြန်လည်စုပ်ယူမှုကို တိုးစေသည်။ ထို့အပြင် အခြားသော ယန္တရားများဖြင့် Hydrochlorothiazide သည် သွေးကြောဆိုင်ရာ ခုခံအားကို ကျဆင်းစေသည်ဟု ယုံကြည်သည်။

Hydrochlorothiazide (HCTZ; ပါးစပ်ဖြင့် ပေးချေမှု; 12.5 mg/kg/d; 8 ပတ်) သည် နှလုံးလုပ်ဆောင်ချက်ကို မြှင့်တင်ပေးသည်၊ နှလုံးကြားပိုင်းရှိ fibrosis နှင့် ကော်လာဂျင်အပိုင်းအပိုင်းကို လျှော့ချသည်၊ AT1 ၏ ဖော်ပြမှု လျော့နည်းသွားသည်၊ TGF-β အရွယ်ရောက်ပြီးသော အထီး Sprague Dawley ကြွက်များတွင် နှလုံးတစ်ရှူးများတွင် Smad2။ ထို့အပြင်၊ hydrochlorothiazide သည် ပလာစမာ angiotensin II နှင့် aldosterone အဆင့်များကို လျှော့ချပေးသည်။ ထို့အပြင်၊ hydrochlorothiazide သည် angiotensin II-induced TGF- ကို ဟန့်တားသည်။βမွေးကင်းစကလေးကြွက် ventricular fibroblasts တွင် 1 နှင့် Smad2 ပရိုတင်းဖော်ပြချက်။

ဓာတုဖွဲ့စည်းပုံ